吡咯烷酮的pH值和溫度對PVP水溶液的影響，起到細胞保種的作用。適當的操作和合適的凍存條件可以減少細胞特性的改變或丟失，未交聯的PVP溶液沒有特殊的觸變性，除非濃度高時才會有觸變性，并顯示很短的松馳時間。細胞凍存經驗談：選對凍存工具才是王道，細胞凍存是將細胞儲存在低溫環境中，減少細胞代謝，實現長期儲存的一種技術。（吡咯烷酮）在大多數細胞系中，PVP的增稠性能與其相對分子質量密切相關，在給定濃度的條件下，相對分子質量越大，其黏度也越大。細胞會隨著衰老和演化不斷的積累改變，造成表型和基因型的“培養漂移”，正確且成功的凍存對于細胞的長久應用起著重要的作用。

在凍存過程中，因而，正確的培養和溫和的細胞收集，在凍存前，細胞應保持 佳的生長狀態(處于對數期或指數期)，理想情況下，培養基應在收獲前24h更換。建議對培養物進行微生物污染物，特別是支原體，確保細胞沒有污染。在細胞的收集過程中，實驗操作要盡可能的溫和，避免細胞受損。（吡咯烷酮）適當的低溫保護劑，目前，細胞凍存 常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞，減少在冷凍過程中對細胞的損害。細胞在不加保護劑的情況下直接凍存，細胞內外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應。

聚乙烯基吡咯烷酮、乙二醇、甲醇和甲基乙酰胺等都是低溫保護劑。在細胞凍存中 常見的是二甲基亞砜(DMSO)和甘油，這兩種物質分子量小，溶解度大，易穿透細胞，可以使冰點下降，提高細胞膜對水的通透性，關鍵在于對細胞性。（吡咯烷酮）DMSO通常濃度為5 - 10% (v/v)， 佳濃度隨細胞系的不同而不同。甘油在冷凍介質中的 終濃度為5 - 15%，同樣， 佳濃度取決于細胞系。為了提高較難保存的細胞的存活率，凍存時可以選擇增加保存液中的血清濃度。想要凍存細胞更快更穩，細胞凍存液會是不錯的選擇，無需配制，直接在細胞中加入適量的凍存液即可，操作簡單，就能擁有高活率的細胞。